W. Hölzel
  • Chemie
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      • Themen
      • 08. Klasse
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          • 1 Stoffe und ihre Eigenschaften
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              • 01 Eigenschaften, Dichte und Dichtebestimmung
              • 02 Atommodell nach Dalton - Kugelteilchenmodell
              • 03 Aggregatzustände und Kugelteilchenmodell
              • 04 Brownsche Molekularbewegung, Diffusion und Lösungen
              • 05 Stoffklassen, Reinstoffe, Gemische
          • 2. Die chemische Reaktion
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              • 01 Eisen reagiert mit Schwefel
              • 02 Chemische Reaktion und Energie
              • 03 Weitere Metalle + Schwefel
              • 04 Rückgewinnung von Metallen
              • 05 Aktivierungsenergie
          • 3. Elemente und Verbindungen
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              • 01 Element, Verbindung, Synthese und Analyse
          • 4. Quantitative Beziehungen
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              • 01 Quantitative Gesetze
              • 02 Atommasse
              • 03 Avogadro-Konstante, Stoffmenge und Teilchenanzahl
              • 04 Molare Masse
              • 05 Verhältnisformel
              • 06 Moleküle
              • 07 Bedeutung von chemischen Formeln
              • 08 Übungsaufgaben
          • 5. Der Atombau und weitere Kap.
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              • 01 Einleitung
              • 02 Elementarteilchen - Protonen, Neutronen, Elektronen
              • 03 Atomkern und Atomhülle und Nils Bohr
              • 04 Kugelwolkenmodell (KWM) und Pauli-Prinzip
              • 05 Periodensystem der Elemente (PSE)
              • 06 Edelgasregel - Oktettregel
              • 07 Atombindung
              • 08 Ionenbindung
      • 09. Klasse
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          • 1. Vom Atombau bis ZMKs
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              • 1 Das Periodensystem der Elemente (Teil I)
              • 2 Atommodelle - Wiederholung Demokrit und Dalton
              • 2.3 Rutherford: Kern-Hülle-Modell
              • 2.4 Bohr – Schalenmodell der Elektronenhülle
              • 2.5 Das Kugelwolkenmodell, KWM
              • 2.6 Das Periodensystem der Elemente (PSE) und die Atommodelle
              • 2.7 Lewis – Formeln für Moleküle
              • 3 Edelgasregel (Oktettregel)
              • 4 Atombindung = Elektronenpaarbindung
              • 4.1 Die HNO-Regel (HNO7-Regel)
              • 4.1.1 Die Elektronenpaar-Bindung und die HNO-Regel
              • 4.2 Summenformel
              • 4.3 Reaktionsgleichungen in Lewis-Schreibweise und Summenformeln
              • 4.4 Der räumliche Bau von Molekülen
              • 4.2 Atomradien
              • 4.3 Elektronegativität
              • 4.4 Polare und unpolare Atombindung
              • 4.5 Elektrische Dipole
              • 5 Ionenbindung
              • 5.0.1 Elektroneutralität 
          • 2. Redoxreaktionen
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              • 1. Magnesium und Sauerstoff
              • 1.2 Natrium + Chlor
              • 1.3 Neue Definitionen
              • 1.4 Aluminium reagiert mit Brom
              • 1.5 Ionenladungen und Formeln von Ionenverbindungen
              • 2 Bildung von Ionenverbindungen mit Nebengruppenelementen
              • 3 Redoxreaktionen mit Molekülen - Oxidationszahlen
          • 3. Säure-Base-Reaktionen
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              • Säure-Base-Reaktionen (Protolyse-Reaktionen)
              • 2 Reaktion von Chlorwasserstoff-Gas mit Ammoniak-Gas
              • 3 Reaktion von festem Ammoniumchlorid und festem Natriumhydroxid
              • 4 Allgemeine Säure-Base-Definition nach Brønsted (1923)
              • 5 Stärke von Säuren und Basen
              • 6 Chlorwasserstoff-Gas und Wasser
              • 7 Konzentration
              • 8 Neutralisation
              • 9 Bildung von Calciumhydroxid
      • 10. Klasse
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          • 1. Alkane
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              • 1.1 Methan
              • 1.4 Butan
              • 1.5 Homologe Reihe der Alkane
              • 1.6 Genfer Nomenklatur der Alkane
              • 1.6 Übungen zur Nomenklatur
              • 1.7 Eigenschaften der Alkane
              • 1.8 Angriffsfreudige Teilchen
              • 1.9 Radikalische Subsitution - Bildung von Halogenalkane
          • 2. Alkene
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              • 2.1 Ethen
              • 2.1.5 Nachweis von Alkenen (Mehrfachbindungen)
              • 2.1.6 Isomerien von Alkenen
              • 2.2 Nomenklatur der Alkene
              • 2.3 Katalytische Hydrierung
              • 2.4 Vergleich: Ethen – Ethan
          • 3. Alkine
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              • 3.1 Ethin (Acetylen)
              • 3.1.3 Herstellung
              • 3.2 Reaktionstyp bei Alkinen
          • 5 Alkohole - Alkanole
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              • 5.1 Ethanol
              • 5.1.3 Formelermittlung von Ethanol
              • 5.1.3 Formelermittlung von Ethanol - Teil II
              • 5.1.4 Versuch Ethanol reagiert mit Alkalimetall
              • 5.1.5 Induktiver Effekt
              • 5.2 Homologe Reihe der Alkohole, Alkanole
              • 5.2.4 Primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole
              • 5.2.6 Mehrwertige Alkohole
              • 5.3 Chemische Reaktionen von Alkohol
          • 6 Carbonylverbindungen
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              • 6.1.1 Herstellung von Alkanale
              • 6.1.2 Funktionelle Gruppe der Alkanale (Aldehyde)
              • 6.1.4 Aldehydnachweise
              • 6.2 Alkanone (Ketone)
              • 6.3 Unterscheidung: Aldehyde – Ketone
          • 7 Carbonsäuren
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              • 7.1 Essigsäure – Ethansäure
              • 7.2 Funktionelle Gruppe der Monocarbonsäuren
              • 7.3 Vergleich der Siedepunkte - ZMK
              • 7.4.1 Säure-Base-Reaktionen
              • 7.4.2 Redox-Reaktion von Essigsäure mit Magnesium
      • 1. und 2. Jahrgangsstufe
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          • Elektrochemie II - Anwendungen
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              • 4 Anwendungen - 4.1 Volta-Element
              • 4.2 Bleiakkumulator
              • 4.3 Brennstoffzelle
              • 4.4 Weitere Batterien
              • 4.4.2 Alkali – Mangan-Batterie
              • 4.5 Akkumulatoren
              • 4.6 Herstellung von Stoffen mit Hilfe von erzwungene Redoxreaktionen
              • 4.6.2 Die elektrolytische Raffination von Kupfer
              • 4.7 Korrosion
              •  4.7.3 Beispiele für Elektrochemische Korrosionen
              • 4.7.4 Einfluss von Kohlenstoffdioxid auf die Korrosion
              • 4.7.5 Sauerstoff-Korrosion – Rosten von Eisen
              • 4.7.6 Korrosionsschutz
          • Energetik - Thermodynamik
              • Back
              • 1 Systeme
              • 2 Energieerhaltungssatz
              • 3 Innere Energie – U
              • 4 Volumenarbeit - W
              • 5 Reaktionswärme – Q
              • 6 Wärmekapazität
              • 7 Kalorimetrie
              • 7.2 Bestimmung der Neutralisationsenthalpie
              • 8 Enthalpie - H
              • 8.2 Endotherme Reaktionen
              • 8.3 Molare Standard-Bildungsenthalpie
              • 8.6 Satz von Hess
              • 8.6 Satz von Hess - Teil II
              • 9 Bindungsenthalpien
              • 9.2 Gitterenergien – Born-Haber-Kreispozess
              • 10 Heizwert und Brennwert
              • 11 Entropie – S
              • 11.2 Die molare Standard-Entropie
              • 12 Gibbs Energie – G
              • 12.1 Gibbs-Helmholtz: Beispiele
              • 13 Metastabile Zustände
              • 14 Zusammenfassung
          • Cycloalkane und Aromaten
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              • 1 Cycloalkane
              • 2 Aromaten
              • 2.2 Hückel-Regel
              • 2.3 Nomenklatur
              • 2.4 Heteroaromaten
              • 2.5.4 Friedel-Crafts-Alkylierung
              • 2.6 Phenole
              • 2.7 Anilin
              • 2.5 Benzolderivate durch elektrophile Substitution
          • Gleichgewichtsreaktionen
              • Back
              • 01 Umkehrbare Reaktionen
              • 01.2 Beispiel Calciumhydroxid
              • 2 Gleichgewichtsreaktionen
              • 2.3 Modellexperiment - Stechheberversuch
              • 2.4 Merkmale eines chemischen Gleichgewichts
              • 2.5 Estergleichgewicht
              • 2.6 und 2.7 Schreibweise und Kollisionsmodell
              • 2.9 Benzoesäure-Gleichgewicht
              • 2.10 Verschiebung des Gleichgewichts
              • 2.11 Prinzip von Le Chatelier
              • 2.12 Massenwirkungsgesetz (MWG)
              • 2.13.2 Ermittlung der GG-Konstante Kc
              • 2.14 Berechnungen zum Massenwirkungsgesetz
              • 2.15 Die Ammoniaksynthese
          • Säure-Base-Reaktionen
              • Back
              • 1. Autoprotolyse des Wassers
              • 2. Der pH-Wert
              • 3 Protolyse-Reaktionen
              • 3.2 Ammoniak-Gas + Wasser
              • 3.3 Neutralisation
              • 3.4 Mehrprotonige Säuren
              • 3.5 Stärke von Säuren und Basen
              • 4 Stärke von Säuren und Basen
              • 4.2 Basestärke: der pKB-Wert
              • 4.4 pH-Wert unterschiedlich starke Säuren
              • 4.5 Säure-Base-Reaktionen in Salzlösungen
              • 4.6 Zusammenfassung
              • 5 Indikatoren
              • 6 Säure-Base-Titration
              • 7 Pufferlösung
          • Naturstoffe
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              • 01 Isomerie
              • 02 Fischer-Projektion
              • 03 Optische Aktivität, Polarimeter und Racemat
              • 04 Kohlenhydrate eine Übersicht
              • 04.1 Monosaccharide - Glucose
              • 04.1 Halbacetalbildung
              • 04.1 Ringstruktur der Monosaccharide
              • 04.1 Systematik der Namensgebung
              • 04.1 Fructose und Keto-Enol-Tautomerie
              • 04.1 Reaktionen der Monosaccharide
              • 04.1 Glycosidbindung - Vollacetal
              • 04.2 Disaccharide
              • 04.2 Saccharose
              • 04.3 Polysaccharide - Amylose
              • 04.3 Cellulose
          • Naturstoffe II
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              • 5 Proteine
              • 5.1.6 Aminosäure sind Ampholyte
              • 5.1.7 Isoelektrischer Punkt
              • 5.1.9 Nachweisreaktionen
              • 5.2 Peptide
              • 5.2.4 Einteilung der Peptide
              • 5.3 Eiweiße
              • 5.3.4 Primärstruktur
              • 5.3.11 Enzyme
              • 6 Nucleinsäure
              • 7 Lipide
          • Elektrochemie - Übersicht
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              • 1 Freiwillig ablaufende Reaktionen
              • 1 Freiwillig ablaufende Reaktionen Teil b
              • 1.2 Erstellung einer Redoxreihe
              • 1.2 Wiederholung Oxidationszahlen
              • 1.3 Stellung von H2/2 H+
              • 1.4 Weitere Redoxreaktionen
              • 2 Elektrochemische Zellen
              • 2 Metallische Bindung
              • 2.2 Standardelektrodenpotential und NHE
              • 2.3.1 Standardelektronenpotential von Kupfer
              • 2.4 Die elektromotorische Kraft (EMK)
              • 2.5 Elektrochemische Spannungsreihe der Metalle
              • 2.5.1 Standardelektrodenpotential der Chlorknallgaszelle
              • 2.5.2 Anwendung der Spannungsreihe
              • 2.5.3 Zusammenfassung wichtiger Begriffe
              • 2.6 Konzentrationszelle
              • 2.7 Nernst-Gleichung
              • 3 Elektrolyse
              • 3.3 Zersetzungsspannung
  • PSE
  • Biologie
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      • Themen
      • 7. Klasse
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          • 1 Zelluläre Organisation von Lebewesen
              • Back
              • 1.1 Mikroskopieren und Protokollieren
              • 1.2 Aufbau von Zellen
      • 9. Klasse
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          • Genetik
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              • 1 Erbinformation
              • 2 Chromosom
              • 3 Formen des Wachstums
              • 3.1.1 Mitose
              • 3.1.2 Die Meiose
              • 3.1.3 Rekombination (Neukombination)
              • 4 Klassische Genetik - Vokabeln
              • 4.1 Dominant-rezessiver-Erbgang
              • 4.1.2 Rückkreuzung
              • 4.1.3 Dihybrider Erbgang
              • 4.2 Intermediärer Erbgang
              • 5 Humangenetik – Stammbaumanalyse
              • 6 Molekulargenetik - Aufbau der DNA
              • 6.2 Vom Gen zum Merkmal
      • 1. und 2. Jahrgangsstufe
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  7. 8. Klasse
  8. 08 04 Quantitative Beziehungen

4. Quantitative Beziehungen

4.1 Quantitative Beziehungen bei chemischen Reaktionen

4.1.1 Gesetz von der Erhaltung der Masse

4.1.2 Gesetz von den konstanten Massenverhältnissen

4.2 Atommasse

4.3 Avogadro-Konstante NA

4.4 Die Stoffmenge n und das mol

4.5 Die Teilchenzahl N

4.6 Molare Masse M

4.7 Die Verhältnisformel

4.8 Moleküle

4.9 Verbindungen

4.10 Bedeutung von Formeln und Symbolen

Details
Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 02. Dezember 2011

4 Quantitative Beziehungen

4.1 Quantitative Beziehungen bei chemischen Reaktionen

4.1.1 Gesetz von der Erhaltung der Massen

Beispiel:
Kupfer (s)      +           Schwefel (s)            →                  Kupfersulfid (s) ΔH < 0
Element                      Element                                      Verbindung
Metall                          Nichtmetall 
m(Kupferblech)            m(Schwefel)                                 m(Kupfersulfid)
 1 g                            0,25 g                                         1,25 g
            1,25 g Ausgangsstoffe                                         1,25 g Endstoffe

Für chemische Reaktionen gilt allgemein:

Das Gesetz von der Erhaltung der Masse:
Bei chemischen Reaktionen ist die Masse der Ausgangsstoffe gleich der Masse der Endstoffe.

 

 


4.1.2 Gesetz von den konstanten Massenverhältnissen

Bsp.:
Kupfer + Schwefel → Kupfersulfid ΔH < 0

Massenverhältnisse mit denen Kupfer und Schwefel miteinander reagieren bzw. in welchem Massenverhältnis Kupfer und Schwefel im Kupfersulfid vorliegt ist m(Cu)/m(S) = 4/1
 Massenverhältnis Kupfer zu Schwefel bei Kupfersulfid = 4 zu 1

Es gilt das Gesetz der konstanten Massenverhältnisse:
Das Massenverhältnis, in dem Elemente eine chemische Verbindung bilden, ist konstant.                                 

Details
Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 02. Dezember 2011

4.2 Atommasse

Die Masse eines einzelnen Atoms ist unvorstellbar klein. 

Die geringste Masse besitzt ein Wasserstoffatom (H-Atom):

m(Wasserstoffatom) = 0, (23 Nullen) 1 67 g
m(H-Atom) = 0,000 000 000 000 000 000 000 001 67 g = 1,67 • 10-24 g = 1 u

Zur Erinnerung: 1 t = 1 000 kg = 10 • 10 • 10 kg = 10³ kg = 106 g = 109 mg

Eine Angabe der Atommasse in Gramm ist somit nicht sinnvoll. Man hat deshalb für die Atommasse eine eigene Einheit eingeführt:

die atomare Masseneinheit u (engl. unit = Einheit)
1 u entspricht etwa der Masse des Wasserstoff-Atoms.

Im PSE steht die Atommasse links über dem Elementsymbol. 1H



Zwischen der Einheit 1 g und 1 u besteht folgender Zusammenhang:

1 g = 602 200 000 000 000 000 000 000 u = 6,022 • 1023 u 

Berechnung der Avogadrokonstante


Veranschaulichung der Avogadro-Konstante:

  1. Länge Erdumfang: ~ 4 · 1010 mm
  2. Entfernung Erde-Mond: ~ 4 · 105 km ~ 4 · 1011 mm
  3. Fläche Erdoberfläche: ~ 5 · 108 km² ~ 5 · 1020 mm²
  4. Volumen Erdinhalt: ~ 1 · 1030 mm³
  5. Zeit seit Christi Geburt: ~ 6 · 1010 s
  6. 1 mol Ethanolmoleküle (C2H5OH) werden gleichmäßig in den Weltmeeren verrührt. Jetzt enthält jedes Liter Meerwasser (1,37 Milliarden km³) immer noch 460 Ethanolmoleküle.


Wie viel H-Atome wiegen genau ein Gramm?

1 g = 6,022·1023 


Beispiele einiger Atommassen (gerundet)

1 H-Atom  hat die Masse  1 u 6,022  • 1023 H-Atome haben die Masse   1g  1 mol H-Atome haben die Masse  1 g
1 C-Atom hat die Masse 12 u 6,022  • 1023 C-Atome haben die Masse   12 g 1 mol C-Atome haben die Masse  12 g
1 N-Atom hat die Masse 14 u 6,022  • 1023 H-Atome haben die Masse 14 g 1 mol H-Atome haben die Masse 14 g
1 O-Atom hat die Masse 16 u 6,022  • 1023 H-Atome haben die Masse 16 g 1 mol H-Atome haben die Masse 16 g
1 Mg-Atom hat die Masse 24 u 6,022  • 1023 H-Atome haben die Masse 24 g 1 mol H-Atome haben die Masse 24 g

1 mol Ethanolmoleküle (C14 g

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Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 30. November 2011

4.3 Avogadro-Konstante NA

Avogadro-Konstante (NA) gibt die Anzahl der Atome (bzw. Moleküle) an, die in einem Mol eines Stoffes enthalten sind; sie ist als Fundamentalkonstante definiert:

NA = 6,022 • 1023 1/mol 

Immer 6,022 • 1023 hinzuschreiben ist zu aufwendig: Deshalb: 


4.4 Die Stoffmenge n und das Mol

Man bezeichnet „6,022 • 1023 Teilchen“ (Atome, Moleküle, etc.) als 1 mol. 

Definition:
Die Stoffmenge (n) beträgt 1 mol, wenn eine Stoffportion NA Teilchen (6,022•1023 Teilchen) enthält. 
1 mol = 6,022•1023 Teilchen

(ähnlich, nur viel weniger: 1 Dutzend = 12 Teilchen)

n = 1 mol = 6,022·1023 Teilchen = 1 NA
n = 2 mol = 12,044·1023 Teilchen = 2 · NA


4.5 Die Teilchenzahl N

Definition:
Mathematische Gleichung: Avogadrokonstante ist gleich der Teilchenanzahl geteilt durch die Stoffmenge (Einheit eins durch mol) 


a) Zur Berechnung der Anzahl der Teilchen (= Teilchenzahl = N) gilt folgende Formel:
N = n · NA
Bsp.:
(I) Wie viel Teilchen Wasserstoff sind in 1 mol Wasserstoff enthalten?
N(H) = n(H) • NA = 1 mol • 6,022•10²³ 1/mol = 6,022•10²³

(II) Wie viel Teilchen Kohlenstoff sind in 2 mol Kohle enthalten?
N(C) = n(C) • NA = 2 mol • 6,022•10²³ 1/mol = 12,044•10²³

b) Wie viel Mol Kohlenstoff sind in 3,011•10²³ enthalten?

Stoffmenge ist gleich Teilchenanzahl durch Avogadrokonstante

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Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 30. November 2011

4.6 Molare Masse M


Def.: Die molare Masse ist die Masse von 1 mol eines Stoffes und wird in der Einheit g/mol angegeben.


Mathematische Gleichung: Molare Masse ist gleich Masse durch die Stoffmenge; Einheit = Gramm durch mol

Bsp.: 
M(H) = 1 g/mol
M(C) = 12 g/mol

Achtung: Bei der Angabe der molaren Masse (M), der Teilchenzahl (N), der Masse (m) oder der Stoffmenge (n) müssen wir immer die Teilchenart, auf die sich die Größe bezieht, in Klammern hinter dem Größenzeichen schreiben.  Zum Beispiel m(H) oder n(H2O).

Angaben der Atommassen im PSE

Übungen und Massenangabe im Periodensystem der Elemente über dem Elementsymbol

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Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 30. November 2011
  1. 05 Verhältnisformel
  2. 06 Moleküle
  3. 07 Bedeutung von chemischen Formeln
  4. 08 Übungsaufgaben
Natriumhydroxid Genetik radikalische Substitution Schmelztemperatur Chlorid-Ion Alkohole Kondensationsreaktion Ketone Löslichkeit Erlenmeyer-Regel PSE Kunststoffe Ethanol Van-der-Waals-Kräfte Atommodell Doppelbindung Alkine Ionen Schreibweise Wasser
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