zu 4.1.7 Reaktionen der Monosaccharide 

Glycosidbildung (~Halbacetal, Vollacetal)

a) Aldehyd + Alkohol          ⇌           Halbacetal (nucleophile Addition) 

b) Halbacetal  + Alkohol         ⇌            (Voll)Acetal + Wasser        

Typische Kondensationsreaktion (unter Wasserabspaltung)

 

Beispiel:
β-D-Glucose + Methanol ⇌ β-Methyl-Glucosid + Wasser

 

Reaktionsgleichung mit Lewis-Formel - Reaktion von Alkohol und Glucose unter Bildung eines Glycosids



Zucker           +                      Alkohol          ⇌                     Glycosid                           +  Wasser
Fructose         +                      Alkohol          ⇌                    Fructosid                          + Wasser
Glucose         +                       Alkohol          ⇌                    Glucosid                            + Wasser

Reaktionen von Zuckern untereinander ergeben Di-, Oligo- und Polysaccharide. 

Details
Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Elektronen Chemie Salpetersäure Ammoniumchlorid Kunststoffe Halbacetal Optisch Aktiv Strukturformel Reaktionsmechanismus Benzol Alkine Elektrohemie/Batterie Wasserstoffbrücken-Bindung (H-Brücken) Nitrobenzol Kugelwolkenmodell Elektrochemie/Überspannung Ampholyte Hydrolyse Neutronen Carbonyle
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